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ToggleEl apartado 9 de la ISO 37301 – Sistema de gestión de compliance (CMS) está dedicado, precisamente, a verificar, la tercera fase del ciclo PHVA, sin la cual —advierte el artículo— nos encontraríamos en un ciclo interminable de hacer, sin comprobar en qué aspectos organizacionales debemos enfocar nuestros esfuerzos ni evaluar cuál es el grado de cumplimiento del CMS. El apartado se estructura en varios puntos clave: el 9.1.2 exige nutrirse de fuentes de retroalimentación —trabajadores, clientes, proveedores y registros de actividad— para conocer el nivel real de cumplimiento; el 9.1.3 se centra en los indicadores, descritos como una suerte de brújula, una radiografía que se le toma al sistema de gestión de compliance; el 9.1.4 regula los informes de cumplimiento, que deben garantizar que el desempeño del CMS es informado a las partes interesadas pertinentes; y el 9.1.5 exige un mantenimiento riguroso de los registros por su valor probatorio. A esto se suman la auditoría interna (9.2), clave para detectar fallos que no sabíamos que existían, y la revisión por la dirección (9.3 y 9.4), que debe traducirse en decisiones documentadas sobre cambios en la política, los procesos y las áreas de mejora continua del sistema.
Apartado 9 de ISO 37301 y evaluación del desempeño
¿Alguna vez pusiste en duda la utilidad del ciclo PHVA? Todas las normas tienen que ver con el ciclo de Deming: planificar, hacer, verificar y actuar. El punto 9 de la norma ISO 37301 – Sistema de gestión de compliance (CMS) está dedicado, precisamente, a verificar. Engloba la evaluación de desempeño (9), seguimiento, medición, análisis y evaluación (9.1), entre otros.
Sin verificación, nos encontraríamos en un ciclo interminable de hacer, sin comprobar en qué aspectos organizacionales debemos enfocar nuestros esfuerzos ni evaluar cuál es el grado de cumplimiento del CMS.
Si lo primordial es trazar objetivos de cumplimiento, entonces lo segundo en importancia vendría a ser precisar qué debemos monitorear y medir, cada cuánto tiempo se harán tales análisis, quiénes los llevarán a cabo, mediante qué métodos obtendremos los hallazgos, de qué forma guardaremos los resultados de las evaluaciones y en qué acciones se traducirá lo que se descubra. Siempre es relevante saber si cumplimos –y en qué medida– con las políticas, protocolos y reglamentos de la empresa, leyes y disposiciones nacionales, controles, entre otros.
Con los hallazgos obtenidos podemos tomar decisiones conscientes, inteligentes e informadas, puesto que nos estaríamos basando en datos y evidencias confiables. Estos conocimientos obtenidos son potencialmente valiosos si nos proponemos hacer crecer el negocio.
En ISO 37301, apartado 9, concretamente en el punto 9.1.2 del estándar, nos conmina a servirnos de las fuentes de retroalimentación para que nos hagamos una idea de los niveles de cumplimiento de la organización. Ello incluye recibir información de diversas fuentes (trabajadores que denuncien irregularidades, clientes, controles de procesos y registros de actividades, proveedores, contratistas, entre otros) y brindar una mirada crítica y evaluativa con el fin de descubrir los porqués de los incumplimientos.
Seguimiento, medición e indicadores de compliance
Si necesitamos saber con certeza si los objetivos de compliance fueron conseguidos, ¿Qué debemos hacer? ¡medir! Los indicadores no engañan. ¿Cómo sabremos si la empresa se encamina hacia al cumplimiento, si el rumbo es correcto? ¡seguimos midiendo! Y es que los indicadores son una suerte de brújula, una radiografía que se le toma al sistema de gestión de compliance (CMS) y que nos revela, de forma confiable, en qué punto nos encontramos, y, por consiguiente, cuáles serán los próximos pasos. Los indicadores son el tema que expone la ISO 37301 en el apartado 9, específicamente en el punto 9.1.3 de la norma.
Para mejorar, necesitamos saber que nuestra labor es perfectible, conclusión a la que llegaremos tras medir. Una manera de percibir la evolución de los esfuerzos llevados a cabo podría ser gracias a gráficos que reflejen el estado del indicador en su fase inicial, cuál es la tendencia, riesgos, implicaciones y demás. Indiscutiblemente, la norma ISO 37301 orientará a las organizaciones comprometidas con el cumplimiento, pues apunta hacia sociedades más transparentes y justas.
Ninguna medición, análisis y evaluación estarían completas sin los informes de cumplimiento que resultan tras haber obtenido los resultados. El apartado 9.1.4 de la norma ISO 37301 tiene como propósito el reporteo. Esto garantiza que el desempeño del CMS es informado a las partes interesadas pertinentes.
Para cumplir con el mencionado punto podríamos crear una política de reportes de compliance y procedimientos de reportes en los que se precise
- Frecuencia de los reportes.
- Notificaciones a reuniones, citas y/o contactos con autoridades reguladoras.
- Cambios en cuanto a riesgos de compliance.
- Nuevos requerimientos, responsabilidades y obligaciones de compliance.
- Resultados de las mediciones.
- Incumplimientos hallados y acciones correctivas implementadas.
- Desempeño del CMS.
- Resultados de auditorías.
Los registros cuentan con carácter verificador y demostrativo, por eso esta clase de información documentada constituye evidencias. Si es menester comparecer ante la justicia, los registros de procesos y controles son probatorios de nuestras gestiones. De allí la importancia del mantenimiento de los registros (9.1.5), que debe ser el más adecuado posible, libre de adiciones, supresiones, omisiones, modificaciones, usos no autorizados y similares.
Auditoría interna y revisión por la dirección
La auditoría interna (9.2) es una de las herramientas más poderosas de las que podemos valernos para detectar equívocos que tal vez no sabemos que existen, y que, al conocer, nos darán una idea global de hacia dónde pueden apuntar nuestros esfuerzos y los del equipo de trabajo.
La norma ISO 37301 señala cómo deben llevarse a cabo las auditorías, establece que la compañía requiere planificar la realización de estos procesos con cierta regularidad, para que sea posible conocer si el CMS se ajusta a los requisitos de la empresa y a los de la norma. También para precisar si la implementación y mantenimiento resultan efectivos.
El punto 9.3 del estándar contempla la revisión por la dirección, que debería incluir también recomendaciones sobre:
- la necesidad de cambios en la política de compliance y en sus objetivos, sistemas, estructura y personal asociados;
- los cambios en los procesos de compliance para asegurar la integración eficaz con las prácticas operacionales y los sistemas;
- las áreas sobre las que hacer seguimiento de no cumplimientos de compliance futuros potenciales;
- las acciones correctivas respecto a los no cumplimientos de compliance;
- las lagunas o carencias en los sistemas del compliance actuales e iniciativas de mejora continua más a largo plazo;
- el reconocimiento de un comportamiento de compliance ejemplar dentro de la organización.
Los resultados de la revisión por la dirección (9.4) tienen que contener las decisiones que se han tomado tras analizar la información obtenida. Esto puede materializarse en informes documentados (no necesariamente de gran extensión) contentivos de los temas tratados, acciones propuestas, responsables, plazos y recursos para implementar dichas acciones, actas de reuniones, minutas, detección de oportunidades de mejora, necesidades de cambios del CMS, entre otros.
Fuentes de retroalimentación para medir el nivel de cumplimiento
El punto 9.1.2 de la norma nos conmina a servirnos de las fuentes de retroalimentación para que nos hagamos una idea de los niveles de cumplimiento de la organización. No se trata de una única vía de información, sino de un conjunto de canales que, combinados, ofrecen una visión mucho más fiable del estado real del sistema de gestión de compliance que cualquier evaluación aislada.
- Trabajadores: a través de canales de denuncia y comunicación interna, ya que son quienes están en contacto directo con los procesos del día a día y suelen detectar irregularidades antes que nadie.
- Clientes: sus quejas, reclamaciones o consultas pueden poner de manifiesto incumplimientos que afectan directamente a la relación comercial y a la reputación de la organización.
- Proveedores y contratistas: su experiencia trabajando con la organización aporta una perspectiva externa muy valiosa sobre cómo se aplican realmente las políticas de compliance en la práctica.
- Controles de procesos y registros de actividad: los datos generados de forma automática por los propios procesos operativos ofrecen evidencia objetiva, sin el sesgo que puede tener una fuente humana.
Recibir información de estas fuentes diversas no es suficiente por sí solo: la norma exige además aplicar una mirada crítica y evaluativa, capaz de ir más allá del dato aislado para descubrir los porqués de los incumplimientos. Solo así la retroalimentación recogida se convierte en un insumo útil para tomar decisiones y, en última instancia, para fortalecer el sistema de gestión de compliance en su conjunto.
Informes y registros de cumplimiento en ISO 37301, apartado 9
De poco sirve medir y evaluar si los resultados no se documentan ni se comunican a quien debe conocerlos. Por eso, el apartado 9.1.4 de la norma se centra en el reporteo, con el propósito de garantizar que el desempeño del CMS es informado a las partes interesadas pertinentes. Para dar cumplimiento a este punto, la norma sugiere construir una política de reportes de compliance que precise, entre otros aspectos:
- Frecuencia de los reportes.
- Notificaciones a reuniones, citas y/o contactos con autoridades reguladoras.
- Cambios en cuanto a riesgos de compliance.
- Nuevos requerimientos, responsabilidades y obligaciones de compliance.
- Resultados de las mediciones.
- Incumplimientos hallados y acciones correctivas implementadas.
- Desempeño del CMS.
- Resultados de auditorías.
Junto a los informes, la norma otorga un papel fundamental a los registros, ya que cuentan con carácter verificador y demostrativo, funcionando como evidencia documental ante cualquier revisión, auditoría o, llegado el caso, ante la propia justicia. De ahí la importancia que el apartado 9.1.5 concede al mantenimiento de estos registros, que debe realizarse con el máximo rigor, libre de adiciones, supresiones, omisiones, modificaciones, usos no autorizados y similares. Un registro alterado o mal conservado pierde por completo su valor probatorio, por lo que su correcta gestión no es un trámite menor, sino una garantía de la integridad de todo el sistema de gestión de compliance.
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